Bibliothek der CF Hilfe OÖ


Die CF Hilfe OÖ hat eine aktuelle Bibliothek für alle Mitglieder und Interessierten aufgebaut. Es besteht die Möglichkeit, KOSTENLOS Bücher rund um das Thema Cystische Fibrose (Mukoviszidose) bei uns zu entlehnen.

Sie finden bei uns...

  • Bücher für CF-Kinder und Erwachsene
  • Bücher für Eltern, Großeltern und FreundInnen …
  • Bücher für Ärzte und Ärztinnen, PhysiotherapeutInnen, DiätologInnen, Pflege und alle, die mit und für CF-PatientInnen arbeiten.
  • Bücher für Vorwissenschaftliche Arbeiten, Diplomarbeiten, Masterarbeiten, Facharbeiten  u.a.
  • Bücher für Hilfen im Alltag
  • Bücher zum Schmökern und Verweilen
  • Trost-Bücher   
Unsere Buchkategorien
  • Leben mit CF - Erfahrungsberichte
  • Bücher für Kinder und Jugendliche mit CF
  • Leben mit CF - Info und Ratgeber für Eltern
  • Leben mit CF - Umgang mit Krankheit und Krisen
  • Medizinisches, Pflege, Psychologie
  • Pubertät, Sexualität, Kinderwunsch
  • Physiotherapie
  • Ernährung bei CF
Entlehnmöglichkeiten

An unseren Informationsabenden und bei Veranstaltungen können Bücher ausgesucht und entlehnt bzw. zurückgegeben werden. Bitte immer in die aufliegende Ausleihliste eintragen.
Eine Rücksendung ist auch per Post möglich.
Es besteht auch die Möglichkeit, sich mit unserer Bibliothekarin Frau Mag. Hein-Sunzenauer direkt zu treffen und Bücher zu entlehnen.

Kontakt

Ansprechperson für unsere Bibliothek ist Vorstandsmitglied
Mag. Barbara Hein-Sunzenauer, office@cystischefibrose.info

 

Unsere Bücherliste

Sie finden unsere wichtigsten Bücher in folgender Bücherliste.

Bücherliste CF Hilfe OÖ, Stand Nov. 2017

 

Unterstützung für wissenschaftliche Arbeiten

Immer wieder werden Arbeiten zum Thema „Cystische Fibrose“ an Österreichs Universitäten und Fachhochschulen geschrieben.
Das ist sehr erfreulich! Wir möchten diese StudentInnen unterstützen und werden daher immer wieder an unsere Mitglieder herantreten und um Mithilfe bitten.

ACHTUNG: Die Teilnahme ist IMMER freiwillig. Wenn Sie an Umfragen teilnehmen oder Fragebögen ausfüllen, dann müssen Sie nur das beantworten, was Sie beantworten wollen.
Umfragen von Universitäten und Fachhochschulen unterliegen strengen Richtlinien und sind grundsätzlich anonymisiert (Ausnahmen müssen angegeben werden!).

Auch unsere CF-Bibliothek mit viel interessanter Literatur steht für diese Arbeiten zur Verfügung. Wir beraten Sie gerne. Es gibt auch bereits einige wissenschaftliche Arbeiten in unserer Bibliothek zum Nachlesen.

 

CF-Zeitungen

Leben mit Cystischer Fibrose

Zeitung des österreichischen Selbsthilfevereins cf-austria.
Auch Berichte der verschiedenen Vereine bzw. Bundesländer sind beinhaltet.

Erscheint 3x jährlich.

Preis: € 15,00/Jahr oder Mitgliedschaft bei cf-austria

Bestellung unter: http://www.cf-austria.at/zeitschrift-leben-mit-cf.html

muko.info

Zeitung des deutschen Selbsthilfevereines Mukoviszidose e.V.

Die Mitgliederzeitschrift bietet Erfahrungsberichte, Interviews und Neuigkeiten aus den Regionen. Das ehrenamtliche Redaktionsteam besteht aus Betroffenen und ihren Angehörigen.

Erschein 4x im Jahr.

Literaturtipps - Neues aus der CF-Bibliothek


Es. Ist Nicht. Fair

Sarah Benwell, Carl Hanser Verlag 2016, ISBN 978-3446252967

Sora ist 17 Jahre alt, als er Veränderungen an sich bemerkt. Die Ärzte haben eine gute und schlechte Nachricht für ihn und seine Mutter. Die gute: Sie haben eine Diagnose. Die schlechte: Sie haben die Diagnose: ALS, Amyotrophe Lateralsklerose, unheilbar. Ein Todesurteil.
Es ist faszinierend, wie Sora allmählich beginnt, sich trotz der fortschreitenden Krankheit das Leben wieder zurückzuerobern, wie es ihm trotz seiner Behinderung gelingt, selbstbestimmt sein Leben zu gestalten und sogar noch neue Freunde - wirkliche Freunde - zu gewinnen.

Fazit: Trotz aller Traurigkeiten ein lebensbejahendes, positives Buch über das Leben und die Freundschaft, ein Buch, das ermutigt, sich seine Träume zu bewahren und danach zu streben, sie auch zu verwirklichen.

In meinem Körper ist was los

 

S. Mottl-Link, Fréderic Bertrand; Loewe 2016, ISBN 978-3-7855-8156-8

Was passiert da innen drin? Gerade bei CF kann man nicht früh genug anfangen, den Kindern auf einfache Art zu erklären, warum es oft nötig ist, Medikamente zu schlucken oder Therapie zu machen. Dicke Pappseiten mit Klappbildern laden schon ganz kleine Kinder zum Entdecken ein.

Mein großes Buch vom Körper mit Erwin und Rosi

Dietrich Grönemeyer, Martina Theisen; Carlsen 2012, ISBN 978-3-551-25010-0

Wie? Weshalb? Warum? Erwin und Rosi wollen alles wissen: Woher kommen wir? Wozu brauchen wir Knochen? Was passiert mit dem Apfel im Bauch? Wie sieht die Lunge aus? Was macht das Herz? Wie können wir sehen, hören, riechen, fühlen, schmecken? Ein Entdecker-Buch mit vielen Klappbildern für alle neugierigen Kinder (und deren Eltern)!

…wenn plötzlich die Luft wegbleibt.

Ein Erfahrungsbericht von Stephanie Krenmayr,
epubli-Verlag 2016, ISBN  978-3741849558

Stefanie Krenmayr ist eine 21-jährige CF-Betroffene aus OÖ. Sie wurde
heuer transplantiert und hat sich mit diesem Buch einen ihrer Träume
erfüllt. In ihrem Buch erzählt sie von ihrem Leben mit CF – nicht für CF! – und wie sie es trotz aller Probleme immer wieder schafft, ihr Leben positiv zu gestalten.

Willi Virus. Aus dem Leben eines Schnupfenvirus

Bilderbuch von Heidi Trpak und Leonora Leitl, Verlagsanstalt Tyrolia, Innsbruck 2015, ISBN 978-3-7022-3486-7

Gestatten, Willi Virus! Darf ich mich vorstellen? Ich bin ein Rhino-Virus.
Ja, so ein Schnupfen kann lästig sein. Die Nase rinnt, dann ist sie verstopft – aber warum bekommen wir überhaupt einen Schnupfen?
Willi Virus erklärt dies alles sehr kindgerecht in diesem kurzen Bilderbuch. Aber auch für die „Großen“ finden sich interessante Details in kleinen Info-Boxen.
Ein rundum gelungenes Buch zu einem Thema, das jeden irgendwann mal betrifft, und nicht umsonst vorgeschlagen als Wissenschaftsbuch des Jahres 2016!

Erfahrungen aus erster Hand

Gerhard Ullrich, Ingrid Bobis, Burkhard Bewig, Books on Demand, Norderstedt, 3. Aufl. 2015; ISBN 978-3-7386-2395-6

Schwangerschaft und Mutterschaft stellen auch gesunde Frauen (und deren Partner) manchmal vor unerwartete Probleme. Wie ist dies erst bei Frauen mit CF?
Das Buch fasst die Ergebnisse einer deutschlandweiten Studie zusammen, in der 38 Mütter zu ihrer Lebenssituation und ihren Lebenserfahrungen befragt wurden. Der Alltag als Mutter mit CF sowie die Besonderheiten und auch die Reaktionen des Umfelds werden ebenso thematisiert wie die ungewisse Lebensperspektive. Ein Buch, das Einblick in eine Thematik gibt, die viele Fragen aufwirft, aber dennoch sehr positiv zu bewerten ist: Wer hätte vor nicht allzu langer Zeit gedacht, dass man sich überhaupt diesen Fragen stellen kann?

Nur ein Tag

Martin Baltscheit, Wiebke Rauers, Dressler Verlag, Hamburg, 2. Aufl. 2016; ISBN 978-3-7915-2702-4

Der Tod ist wie das Leben – unvermeidbar. Niemand weint über das Leben und deshalb sollte auch keiner über den Tod weinen. (S. 12)
Das herzerwärmendes Buch über ein an sich trauriges Thema, geschrieben nach dem bekannten Theaterstück für Kinder, lässt durch seine fabelhafte Illustrationen kaum Gelegenheit aufkommen, das (Tabu-)Thema „Tod“ wirklich so schrecklich zu sehen. Weiterlesen
Ein Kinderbuch, das ich besonders den Erwachsenen sehr ans Herz legen möchte – etwas weg von der Vernunft, hin zum Leben, zum Erleben!

 

Cystische Fibrose Hilfe Oberösterreich, Gartenstadtstr. 4, 4048 Puchenau/Linz, Österreich
e-Mail: office@cystischefibrose.info, ZVR 335169694 - DVR 0961213